Hoy en día, se sabe que el sistema linfático es uno de los medios que utilizan las células tumorales para propagarse por el organismo y, de este modo, formar nuevos tumores en otros órganos del cuerpo (metástasis). No obstante, aún no se conoce con exactitud cómo se controla este proceso y si depende de señales celulares o si es un mecanismo aleatorio. Un estudio reciente, liderado por investigadores del Karolinska Institutet y publicado en la revista Oncogene, revela que, en condiciones inflamatorias, las células tumorales pueden adquirir propiedades reservadas a células inmunes, permitiéndoles el acceso al sistema linfático.
El TGF-β1 favorece la diseminación tumoral
En concreto, este estudio, centrado en el cáncer de mama, muestra cómo el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-β1) – una citoquina implicada en procesos inflamatorios, entre otros – podría inducir la expresión de receptores típicos de células inmunes en células cancerosas. Este proceso estaría ayudando a las células cancerosas a dirigirse hacia los vasos linfáticos, del mismo modo que lo harían las células inmunes, desde donde podrían llegar al ganglio linfático y posteriormente diseminarse al resto del organismo, creando un nuevo tumor. Así, esta citoquina estaría promoviendo fenómenos de quimioatracción o quimiotaxis en células cancerígenas, similar a los que se dan habitualmente en el sistema inmunológico, para activar la migración de sus componentes a un determinado tejido.
Micro-Inmunoterapia y cáncer
Las fórmulas de Micro-Inmunoterapia aplicadas en oncología tienen por objetivo favorecer una respuesta anti-tumoral específica, ayudando al sistema inmune a detectar y eliminar las células cancerosas. Para ello, se utilizan citoquinas y otros mediadores inmunológicos en diferentes diluciones. Una de las citoquinas utilizadas es el TGF-β que, en dilución frenadora, ayuda a inhibir los efectos de esta sustancia. Así, por su composición y estructura, la Micro-Inmunoterapia podría contribuir a controlar el tumor y a evitar su diseminación a otros órganos.
Bibliografía:
Pang, M.-F. et al. TGF-β1-induced EMT promotes targeted migration of breast cancer cells through the lymphatic system by the activation of CCR7/CCL21-mediated chemotaxis. Oncogene (2015).